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津药药业顺利通过美国FDA CGMP现场检查
近日，津药药业收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明公司生产场地（天津开发区西区新业九街19号）已通过本次CGMP现场检查。 津药药业于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP （现行药品生产质量管理规范）现场检查。 本次通过美国FDA现场检查，表明津药药业在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA要求，为公司持续拓展原料药国际市场提供了坚实的保障。未来，津药药业将不断完善质量体系建设，继续对标国际质量管理体系要求高效运行，持续提升公司综合竞争力。
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津药药业举办关联交易合规培训会
3月11日，津药药业举办关联交易合规培训会，进一步规范上市公司关联交易管理工作，防范关联交易违规风险。津药药业各部门负责人、相关业务人员、各公司和中心办公室主任
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“英”在商途 原料药销售中心英语训练营成功启幕
近日，原料药销售中心召开 “‘英’在商途 英语口语训练营” 启动会。原料药销售中心总经理王立峰出席并讲话，中心各部门负责人、外销业务骨干及部门培养对象参加。此
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津药药业召开IPD变革项目二期启动会
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津药和平、健康科技、金耀物流2025年职工代表大会顺利召开
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津药药业召开集团2025年工作会落地部署会
2月24日，津药药业召开医药集团2025年工作会落地部署会议。津药药业党委副书记、总经理李书箱会上发言，副总经理刘浩、首席财务官朱立延、副总经理杨晓燕、副总经理
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健康科技召开2025年度工作会暨表彰大会
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